关于基因检测

遗传测试是用一种特殊装置对DNA或RNA序列进行测试的技术，通过从血液、唾液、其他体液、细胞或身体成分中提取遗传物质DNA或RNA，分析其所含的各种序列差异或基因突变情况，使人们了解自己的基因信息。

基因检测有何用处？

现在基因检测主要应用于疾病及健康相关领域，它是个体化精准医疗的基础，从备孕、产检到疾病风险预测、诊断、用药、治疗，几乎贯穿了我们的一生。

如想要优生优育，基因检测是必不可少的，有的人还会携带一些隐性的致病基因，如地中海贫血、肌肉萎缩症、血友病等等。携带者本身不会发病，但有可能将异常基因遗传给下一代，如果碰巧伴侣也携带同样的致病基因，那么儿童就有更高的风险。目前只有检测可以帮助他们理解风险，尽早做出更好的决策。

例如，在治疗疾病时，通过基因检测可以帮助患者选择合适的药物和剂量，避免药物滥用，延误治疗。就像大多数人最关心的问题一样，“我将来会得什么病吗？”“我有癌症家族史，将来会不会得癌症？”基因测试也能帮助我们。科学家已发现基因组中许多位点的突变都会影响疾病风险，基因检测可发现携带者有高风险的基因突变，了解了自己患病的风险后，便可未雨绸缪，及早预防和发现，防患于未然。另外，基因检测在临床医学中应用也越来越多，防病治病都需要它。

健康的人也需要进行基因测试吗？

人际间基因序列99.9%相同，其余0.1%的差异造成该物种丰富的多态性，使人与人之间的相貌、性格、体质、偏好各不相同。而且基因检测能告诉我们自己的基因是什么样子，与别人的基因有什么不同，以及这些差异是否会造成什么后果等等。另外，基因与疾病密切相关，所以基因检测在医疗卫生领域也有相当广泛的应用，从备孕、产检，到疾病的风险预测、诊断和治疗贯穿我们一生。

遗传检测能指导优生优育。家家户户都想要一个健康的宝宝，但是有些人会携带某些遗传性疾病的隐性致病基因，这些人本身不会发病，但他们有可能将异常的基因传递给下一代，如果碰巧另一方也携带同样的致病基因，那么孩子就有更高的风险。在这个时候，基因测试可以帮助他们理解风险，尽早做出更好的决定。

遗传学检查可指导药物的辅助治疗。对症用药在任何疾病中都很重要，比如癌症，癌细胞中的基因突变不同，对癌症适用的药物也不同。经基因检测可选择合适的患者进行对症用药，避免误诊延误病情。除癌症外，临床用药方面的基因检测可以帮助判断患者代谢类型，从而准确地进行用药。

遗传学测试可以预测“未发病”的风险。人类在基因组中的许多位点都已发现，突然间会影响疾病的风险，通过基因测试来确定是否携带有高风险的基因突变，一旦知道了自己的风险，就尽量预防和及早发现，防患于未然。

总而言之，基因检测已开始渗透到我们生活的各个方面，健康人群也需要进行基因检测，通过基因检测来了解他们的疾病风险，及早预防或采取有效的预防措施，寻找自己最好的保健方法和生活方式，最大限度地避免和预防重大疾病的发生。今后医疗逐渐个性化精确化，基因检测是必不可少的一环。

基因检测与传统医药有何关系？

遗传学检查，是当身体还没有表现出病症时，就可以发现隐藏在体内的潜在疾病，是一种对潜在疾病风险的预测性检查，是对健康干预方向，找到最好的保健方法和生活方式，从而最大限度地避免和预防重大疾病的发生，属于上游医学预防范筹。与传统医学检测方法相比，它是对体内已经发生或存在的疾病进行检测，属于下游医学临床医学范畴。

基因检测的流程是怎样的呢？

样品的收集、DNA的提取、实验室检测、数据分析、报告和解读。