东莞樟木头什么是耳聋基因检测?
小编告诉你,每一位家长都希望自己的孩子聪明、健康,但由于诸多因素,总是有些婴儿会患上某些先天性遗传性疾病,以听力残疾为例:我国每年都通过出生婴儿的听力筛查率可达3万左右,但实际上每年都是新生婴儿。耳聋儿童(0-6岁)超过6万人,一半以上的新生儿无法筛查新生儿。检查结果!有60%的耳聋都是遗传因素,父母听觉都可能是正常的。带聋的基因,会在儿童中得到反映,这就是90%的聋儿的家长都是正常的听觉!
失聪的基因筛选技术:
先天性耳聋的早期发现有遗传因素,早期采取干预和康复措施,有效避免语前免聋;
能发现潜在的药物性耳聋患儿,给予明确、有针对性的用药指导及提示,防止药物性失聪;
可找出容易受到强击或强声影响而导致聋的新生儿,避免一次耳聋。或者听音乐导致迟发性聋,如听力障碍;
基因携带有遗传性耳聋的人(本身不发病,但将继续遗传给下一代)。
提示婚育时应积极进行遗传咨询,避免发生子代聋的发生。