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基因检测助力预防高血压,一次检测一生守护

发布时间:2019-06-10 13:58:42

高血压是常见的慢性病,是导致心脏病、脑血管病、肾脏病发生和死亡的主要危险因素。我国高血压病的总体知晓率、治疗率和控制率较低,高血压作为一种“生活方式疾病”是可预防、可控制,但却难以治好。
 

基因检测助力防治高血压,一次检测一生守护(图1)

  什么是原发性高血压?

  高血压根据病因可分为原发性高血压和继发性高血压。

  原发性高血压的病因为多因素,可分为遗传和环境两方面,是遗传与环境相互作用的结果,一般认为遗传因素占40%,环境因素占60%。高血压具有明显的家族 聚集性,父母均有高血压,子女的发病概率高达46%。其次,饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也能引起原发性高血压。

  原发性高血压的并发症主要有高血压危象、高血压脑病、脑血管病包括脑出血、脑血栓、脑梗塞等、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、主动脉夹层等,原发性高血压患者的致死原因为脑血管意外、心血管意外和肾功能不全。

  会有哪些不适的症状?

  高血压常见的症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。

  我国年轻人高血压患病率上升趋势比老年人更为明显,高血压发病低龄化值得关注,早期诊断、早期预防、早期治疗十分重要。

  高血压不易治疗,预防更重要

  一般来说,大约有50%的早期高血压病人可以完全没有任何症状,因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗,甚至是终身服药,以图控制血压,避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症,使患者生存质量大大下降。这些都给患者造成很大的痛苦,也给其家庭造成一定的负担。

  精准防治原发性高血压

  筛查易感基因是关键

  中检国森——原发性高血压易感基因检测,利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的22个基因26个突变点,如ACE、STK39、NOS3等,对查出的突变位点和药物敏感位点进行专业解读,并给出诊疗建议,实现精确分型和精准用药。

  原发性高血压易感基因检测,可以帮助受检者了解自己患高血压病的风险,提供科学准确的建议和参考,帮助您制定出个性化健康管理方案。并辅助积极的措施以避免患病;帮助已经患高血压病的人,确定发病原因是否由基因异常引起,并能帮助后代预测患病风险而加以预防。

  原发性高血压易感基因检测推荐人群

  1、高血压家族史人群:比如,父母均患高血压。

  2、吸烟人群:吸烟可使高血压风险增倍。

  3、肥胖人群:特别是年轻人,与饮食习惯、生活方式相关。

  4、饮食不合理:过量饮食、高热量饮食、高盐饮食,均可诱发高血压。

  5、酗酒饮酒:长时间、大量地饮酒是高血压的危险因素。

  原发性高血压易感基因检测意义

  1、了解自身患高血压的风险,积极改变不良生活习惯,科学饮食。

  2、及早发现潜伏危险,尽早进行预防,降低高血压的患病风险。

  3、有高血压病家族史者,可以了解到自己及亲人患高血压的风险。


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