东莞黄江无创基因产前检测能做哪些项目?

　　东莞黄江无创基因产前检测能做哪些项目?

　　小编告诉你，应用无创基因检测可检测胎儿是否存在染色体数目异常。人的染色体共有23对，如果其中一对或多一条缺失，将导致生理异常，即染色体数目异常。但因此方法需积累资料，现阶段临床检测主要有三种染色体疾病：21-三体、18-三体、13-三体等，即多了一条21号染色体、18号或13号染色体。21-三体综合症是最常见的疾病之一。18-三体综合症及13-三体综合症还伴随着智力发育障碍和躯体畸形。

　　无创性基因产前检测准确性是否很高？

　　对于上述三种染色体疾病，无创基因检测的准确率可达99.9999%。

　　在诊断率如此之高的情况下，为何不能用无创的产前检查代替羊水穿刺检查？

　　尽管无创伤性产前检查的准确率如此之高，但仍不能作为最后诊断的标准，羊水穿刺是诊断的唯一标准。人有23对染色体，羊水穿刺能比较全面地检测到这23对染色体的全部问题，不但能发现染色体数目异常，而且还能发现一些较大的染色体结构异常，而无创基因产前检测目前只能完成其中三对染色体数目异常。所以，无创基因产前检测不能代替羊水穿刺，羊水穿刺法仍是胎儿染色体检查的金标准。