基因检测与疾病的关系

什么是基因？

基因表达的结果就是生命，基因是生命的蓝图。

人的身体是由细胞组成的，基因存在于人体细胞的染色体中。

遗传信息是基因的载体，储存了生命的种族、血型、生老病死等所有信息，我们是汉族人还是欧美人，O型、A型还是B型血，我们的外貌、性格、肤色、身高以及疾病的发生都与基因有着密切的联系。

遗传特征是什么？

遗传和疾病的关系？

这些基因具有两个主要特征：它们可以忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；它们能够在受精卵或母体受到环境或遗传因素影响时，使其后代的基因组产生有害的缺陷或突变。

上世纪80年代，利根川进博士获得了诺贝尔生理学和医学奖，他提出：“除了创伤，所有疾病的发生都与基因有关。

遗传与疾病的关系可分为两大类：

一种为单基因疾病，它是指由一对等位基因控制的遗传性疾病，也就是单基因突变引起的疾病，如白化病、地中海贫血、唐氏综合症等；

二是多遗传性疾病，是由多种不利性基因(“疾病易感基因”)和外部环境因素共同作用形成的一类疾病，包括复杂的慢性疾病，如肿瘤、肥胖症、Ⅱ型糖尿病、心脑血管病等。

此类疾病不仅与基因因素有关，还与环境、饮食、压力等因素有关。

举例来说：例如乳腺癌，在导致乳腺癌的因素中，基因因素占5%~10%，环境因素和生活方式也占了很大比例。

什么是基因检测呢？

一般而言，基因检测就是利用高科技设备，通过血液、唾液、毛发等DNA分子的信息进行分析，从而使人们能够了解自身的基因信息，明确病因或预知人体患某种疾病的危险，达到预测疾病危险，指导临床用药等目的。

遗传学检验就像是一本《人体说明书》，市面上根据使用范围可分为：科研层次，临床层次，消费层次。列举了目前市场上常见的几种基因检测项目，供大家参考。

科学研究层次：面向科研，用于基础研究，药物研发。

临床级：以疾病患者及其家属为对象，进行临床诊断，多应用于生殖健康、遗传病及癌症的筛查，罕见病的筛查。

对于精确的药物治疗，个体化药物治疗项目包括降压/降脂/降糖药物精确的药物治疗基因检测，阿司匹林抵抗性基因检测，他汀药物不良反应基因检测等等。

另外，基因检测还可用于对唐氏综合征、利德氏症候群、丹尼症候群等疾病进行筛选。

消费级：以健康人群为目标，预防疾病，提示风险，包括遗传分析，运动基因，皮肤特征，营养代谢，疾病敏感基因检测等。

究竟要不要做基因检测？

事实上，每一个人体内至少有2~3个易感基因，这是引发重大疾病的“地雷”，如果我们不了解这些疾病，在长期暴露于某些有害因素和不良环境中，就会比那些不携带易感基因的人多出几十倍甚至数千倍。

在风险发生之前就预测它，以便早期预防。

在疾病领域，专业的临床级基因检测可辅助临床诊断，如对某些疾病，甚至可能会有不同的临床表型，难以明确诊断，通过基因检测可实现早发现、早诊断，缩短就医时间。通过对疾病发生发展过程中的检测结果，可以科学地指导用药，减少药物不良反应。

所以，无论是从预防还是治疗的角度来说，基因检测都是必不可少的，而选择合适的基因检测产品是关键。

许多癌症都是在医院里检查出来的，一旦被发现，很多都已经到了中晚期，大家都束手无策，看着生命中一个又一个悲剧的发生，能不能提前一步把握时机，预防甚至杜绝癌症的发生？

癌症易感基因测试可以告诉你几年甚至几十年后可能会发生的疾病，并能指导你在未来每天进行科学精确的健康管理，使你一生都不会受到癌症的威胁，也不会让家人担心。