东莞东城什么是基因检测？

　　东莞东城什么是基因检测？

　　小编告诉你，遗传学的基本单元是基因，携带着遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制将遗传信息传给下一代，指导蛋白质的合成以表达自身携带的遗传信息，从而控制个体的性状表达。

　　遗传学测试是在检测人外周静脉血或其它组织细胞，在扩增其基因信息后，通过血液、其它体液或细胞来检测DNA，用特殊的装置检测被检测者细胞内的DNA分子信息，并分析其包含的基因类型、基因缺陷及表达功能是否正常的一种方法，这样，人们就可以了解自身的遗传信息，明确病因或预测一种疾病在身体中的危险。

　　遗传检测可诊断疾病，也可预测疾病风险。该病诊断是利用基因检测技术检测导致遗传病的突变基因。目前应用最为广泛的基因检测包括：检测新生儿遗传性疾病、遗传疾病及一些常见疾病的辅助诊断。

　　基因检测通常分为三种：生化检测、染色体分析和DNA分析。

　　1.生化检验。

　　生物化学测试是用化学的方法，检测血液，尿，羊水或者羊膜细胞的样品，检查有无相关的蛋白或物质，判断是否有基因缺陷。用来诊断某些在维持机体正常功能的蛋白质不平衡所致的基因缺陷，通常用来检测蛋白质含量。也可用来诊断苯丙酮尿症。

　　2.染色体分析。

　　染色体分析可直接发现染色体数目和结构异常，而非检查染色体上的基因突变或异常。常用于诊断胎儿畸形。

　　普通染色体异常包括一条染色体多条，检测用的细胞来自血样，如果是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛绒毛取样获得细胞。染色，让染色体突起，然后用高倍显微镜观察异常。

　　3.DNA分析。

　　DNA分析主要用来鉴别由单一基因异常引起的遗传性疾病，例如亨廷顿病等。进行DNA检测的细胞来源于血液或胎儿细胞。