东莞谢岗易感基因检测是什么?
小编告诉你,易感基因检测全称为“疾病易感基因检测”。遗传学检测就是通过分子生物学的方法破译人体携带的基因密码,从而预测未来某个人或某一疾病的发生概率。简而言之,所谓基因检测,就是取被测人的一滴血,口腔粘膜或其他组织细胞,经提取和扩增其基因信息后,利用特殊设备,对被检细胞内的DNA分子等基因信息进行检测。通过对多种疾病的易感基因进行分析,使人们能够及时地了解自身的基因信息,预测自身的疾病危险性。
检测原则
最近,生物医学研究发现,疾病的发生、发展过程都受基因和环境因素共同影响。在这些因素中,遗传物质的异常是引起疾病的内部原因,也是基础。这种异常可能源于父母的先天遗传,也可能是由于后天环境因素所致。遗传检测就是利用遗传学、分子生物学技术来检测、分析、发现遗传物质异常的过程。利用基因检测,我们可以了解自己是不是很容易得一些常见病(如心脑血管病、自身免疫病、肿瘤等)。另一方面,它可能有助于延缓疾病的发生,发展,提醒被检测人员避免接触与特定疾病有关的有害物质,并定期对特定疾病进行诊断监测,以利于早期诊断、早期治疗,最大限度地减少疾病引起的损伤;另一方面,有助于医生了解病人对治疗药物的敏感性及出现不良反应的可能性,因此,选择更有效、更安全的治疗方案。因此,目前的基因检测已经能够从疾病风险预警和药物使用指导上引导人们战胜疾病。
遗传学检查主要采用两种方法采集静脉血或刮除口腔粘膜上皮。尽管口腔粘膜上皮是一种非创伤性标本,易于为大众接受,但用于静脉DNA检测的经典方法,具有不可替代的优点。第一,这种方法能够保证DNA的清洁,不会有外来DNA(如食物或口腔细菌)的污染。二是可获得足够数量的DNA,以满足多种DNA检测的需要。在人类生命中,影响最大的是那些常见病,多发病,它们绝大多数是由多种基因共同作用造成的。所以要全面有效地评价疾病风险,就必须检测多个基因,多个位点。此外,血液样本可分为有核细胞和血浆两部分,可实现一物多用。除有核细胞DNA外,其它辅助检查也是可能的,这是基因测试的重要补充,这使根据基因测试制定的健康管理计划更细致、更可靠。