孕妇耳聋基因深度检测筛查，保卫宝宝好听力更安心

据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。

　　而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示，80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。
 

　　由于耳聋不可逆，因此，正常人(孕妈妈)耳聋基因检测和新生儿耳聋基因检测都是科学预防新生儿听力障碍的重要手段。而准爸妈耳聋基因检测是预防新生儿听力障碍的第一道关口。

　　夫妻中有耳聋患者

　　还有可能孕育听力正常的宝宝吗?夫妻双方可进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查。

　　若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力;

　　若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子的听力健康。
 

　　中检国森— —耳聋基因检测

　　深度筛查，无漏检，更安心

　　中检国森——耳聋基因检测，是通过分子生物学和分子遗传学的技术，检测耳聋相关基因分子结构水平和表达水平是否异常，从而对耳聋的病因做出判断。多位点检测，深度筛查，覆盖了大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点。

　　1、多位点检测：同时检测4个基因的20个基因突变位点。

　　2、全面准确：精准高效，与测序效果符合率>99.99%。

　　3、简捷可靠：检测数据自动分析，软件自动报告结果。
 

　　什么时候可以做耳聋基因检测？

　　1、备孕期：准爸妈耳聋基因筛查可以在孕前任何时间检查，母亲是必查方，如果母体携带耳聋基因，再查父方。提前知道父母双方有无携带耳聋基因，以便怀孕后检测胎儿是否为耳聋儿，提前干预耳聋儿童出生。

　　2、怀孕期：如果孕前没有检查耳聋基因，可以在怀孕期任何时间检查母体血液中有无携带耳聋基因。

　　3、产后筛查：如果母体一直没有查耳聋基因，新生儿出生后可以检查新生儿的耳聋基因，万一发现宝宝是耳聋隐性携带者，出生还可以提前采取预防措施，防止迟发性耳聋和药物性耳聋的发病。

　　孕妇耳聋基因检测的好处

　　1、提前预知胎儿是否携带药物性耳聋基因，避免婴儿出生后一针致聋。

　　2、可以预知子代患病的风险，避免生下遗传性耳聋婴儿，实现优生优育。

　　3、可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;