儿童安全用药基因检测的实际意义

在基因检测方面，大家最熟悉的应该是唐氏筛检和唐筛升级版——无创性产前DNA基因检测。

近几年来，许多城市的大型医疗机构也把儿童药物性耳聋的基因检测列入了研究项目。小儿药源性聋基因检测属于儿童安全用药检测范畴。

父母和朋友常常会犯一些常识上的错误，如有些孩子服药后，出现不良反应，但反应并不明显，只是有点精神，四肢无力，不想说话，嗜睡，厌食等。

这种行为通常不会从“孩子是发生了药物副作用”这一方面去考虑，而是从内在的经验来看，这是一种很正常的疾病反应。也许一、两次问题不大，一旦次数多了，量变成质变，就有可能造成难以挽回的伤害。

由于药物使用不当，我国每年约有数万儿童陷入静默世界，导致肝肾功能、神经系统等损伤的次数更是数不胜数。

“全球儿童安全组织”(SafeKidsWorldwide)发表了一份题为《2015儿童药物安全报告》的文件。

根据他们的统计，药物中毒是儿童中毒的第一位原因，而且呈上升趋势：平均每三个就诊的中毒儿童中，就有两个儿童药物中毒。在前三个类别中，有感冒发烧、呼吸系统疾病、心血管疾病等药物排在前三位。

除中毒外，药物引起的儿童不良反应也非常严重。

根据儿童医院报告的数据，参加国家药品不良反应检测的儿童服药不良反应患病率平均达到12.9%，高于国内外成年人的比例，涉及大多数儿童药物，而且越年幼的儿童，药物不良反应越严重。

幼儿安全用药基因检测的作用，是通过检测幼儿的相关基因，预知幼儿的基因信息，从而指导幼儿用药，尽量避免不良反应的发生。

如下图：报告首先以表格的形式直观地说明了受检者使用不同药物的风险(五大类数十种药物)。

随后，对于每种药物的基因检测，将有详细的解释和健康管理建议。

报道很详尽，语言也很简单，父母看了就能知道孩子的基因信息，应该避免哪些风险，以及如何避免这些风险。

以下是儿童安全用药基因检测的实际意义。

一是选择合适的药物。

如果一个孩子被发现对某一种药物的代谢很差，就要避免使用这种药物，否则毒副作用会很大。

选择合适的剂量剂量。

一般情况下，儿童用药会根据体重等指标计算，会有较大的浮动空间，如基因检测发现某儿童对某一类药物代谢速度慢，易在体内积累中毒，需要选择较小的剂量使用。

有利于对儿童有一个长远的健康管理。

许多时候，药物的毒副作用并不明显，人体不易觉察，但却出现了身体伤害。对儿童常用药品进行基因检测，在迫切需要用药的情况下，尽量选择基因正常代谢的药品品种，减少药物使用过程中的慢性损伤，帮助儿童主动避免药物对其造成的二次伤害，也是健康管理的一项重要工作。