耳位于眼睛后面,遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50%。耳聋基因检测可以明确是否是遗传性聋,它具有辨别振动的功能,聋病基因的常规检测包括线粒体DNA A1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等,这些东西能将振动发出的声音转换成神经信号,耳聋基因检测的方法很简单,在脑中,这些信号又被翻译成简单的声音。粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。
聋病基因检测的意义非常明显:
1.预防遗传性聋发生,避免聋儿出生,提高人口素质。
2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。
3.明确病因,及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗。
4.预测电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋,电子耳蜗移植效果好。
5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
这种检查只需采少量静脉血送东莞国森鉴定中心检测3~7个工作日即可知道是否携带致聋基因。